Joni Eareckson-Tada
Ma van (március 21.) a Down-szindróma világnapja, egy csodaszép nap arra, hogy megünnepeljük azokat az embereket, akiknek van egy extra 21. kromoszómájuk.
Igen, tényleg úgy értem, hogy ünnepeljünk! A kutatások szerint a Down-szindrómás emberek imádják, hogy kicsodák ők, és azt az életet, amit élnek. Miért van akkor az, hogy az anyaméhben Down-szindrómával diagnosztizált babákat célozzák meg leginkább az abortusszal? Olyan országokban mint Izland, Dánia vagy az Egyesült Királyság, elsöprő szinten „számolják fel” azokat a babákat, akiknél Down-szindrómát állapítanak meg a méhen belüli életszakaszban. Ezek a drága életek tragikus véget érnek még születésük előtt. Sok más ország is szorosan mögöttük halad ebben - beleértve az Egyesült Államokat is, ahol a Down-szindrómával élő népesség 30%-kal csökkent a célzott abortusz következményeként.
Bármi más összefüggésben az ilyen típusú szándékos erőfeszítések bizonyos típusú emberek megszületésének a megakadályozására: népirtásnak minősülnek. Még az ENSZ által használt pontos népirtás fogalomnak is a része. Amikor azonban a Down-szindrómás gyermekek abortuszáról van szó, sajnos ez nem így van.
Már próbálnak változtatni a trenden! Ohio államban például létezik egy törvény, amit Down-szindróma megkülönböztetés-mentességi törvényként ismerünk, aminek a célja az abortusz betiltása kapcsán a Down-szindróma diagnosztizálása alapján történő diszkrimináció megelőzése. Ennek a törvénynek nem az a célja, hogy nyomást gyakoroljon a már amúgyis túlterhelt szülőkre, hanem az, hogy megakadályozza az orvosokat abban, hogy pusztán a diagnózis alapján szorgalmazzák az abortuszt.
Az ördög nem adja fel harc nélkül. Tavaly márciusban egy bíró megsemmisítette a megkülönböztetés-mentességi törvényt. Azonban egy váratlan döntéssel a Szövetségi Fellebbviteli Bíróság úgy határozott, hogy újratárgyalja az érveket az ügy kapcsán e hónapban. Ez fantasztikus hír, mivel az Egyesült Államok Igazságügyi Minisztériuma még Bíróság Barátja (Amicus Curiae) beadványt is benyújtott, érvelve az ilyen jogszabályok értéke mellett.
Itt egy rövid idézet a kivonatból:
„Megvédi a fogyatékkal élő embereket az előítéletektől és a közömbösségtől, az orvosi hivatást pedig az integritásának és jó hírnevének sérelmétől. A törvény védelmet nyújt azon orvosi beavatkozások síkos lejtőjén való elindulás ellen is, mely faji vagy nemi alapon történő abortuszok elvégzéséhez vezet. Ezenfelül megvédi magukat a nőket is azáltal, hogy elkülöníti őket a potenciális kényszerítő terhesség-megszakítóktól, akik megpróbálhatnak rájuk nyomást gyakorolni, hogy Down-szindróma miatt végeztessenek abortuszt.”
Egyetértesz vele, hogy ezek elég nyomós érvek? Imádkozom, hogy a törvényhozók alkotmányosnak ítéljék meg ezt a törvényt. Mivel azoknak a szülőknek, akik félnek egy fogyatékossággal élő gyermek világra hozatalától, nem szabad határozott ajánlást tenni az abortuszra! Támogatással, információk adásával és minden tény birtokában a leendő szülők örömmel várhatják az áldást, melyet gyermekük hoz.
Érdekes tudni, hogy hasonló törvényeket vezettek be más államokban, sőt az Egyesült Államok Kongresszusában is. A Down-szindrómás személyek küzdenek az értékükkel, boldogságukkal és határaikkal kapcsolatos tévhitekkel. Újradefiniálják a beszélgetéseket azáltal, hogy betekintést nyújtanak életükbe, mint vállalkozók, színészek, újítók, modellek, szószólók, és még sok más egyéb téren is.
Tehát mindenkit kérek, erősítsük meg az értékét a Down-szindrómás embereknek barátainkként és közösségünk részeiként. Segítsünk megváltoztatni azt a kulturális gondolkodásmódot, miszerint a Down-szindrómás életet nem érdemes élni.
Nagyszerű kiinduló lehetőség a Joni és barátai nyilvános közéleti oldal, a Joni and Friends Public Policy page felkeresése. Amíg ott van, feltétlenül nézze meg barátnőm és munkatársam, Shauna Amick és lánya, Sarah személyes történetét. Szánjon kis időt a megosztásra is!
A célunk az, hogy segítsünk a gyülekezetekben mindenkit megtanítani arra, hogy az életet érdemes élni, függetlenül a diagnózistól.
Fordította: Megyes Anikó
Lektorálta: Samai Hedvig
Megjegyzések
Megjegyzés küldése